Quiero comentarles que hoy estuve con ustedes en el Hospital Garrahan y también en el playón que está al frente. Yo tengo Artritis Reumatiode Juvenil, una enfermedad crónica y autoinmune, causada por mis defensas, las cuales me atacan en vez de ayudarme. En mi cuerpo tengo el doble de defensas que cualquier persona, pero todas ellas están degeneradas y ante un simple golpe o una cortadura puede que no pase nada, pero también puede que me ataquen y me destruyan ese sector del cuerpo y también otros, imaginando que existe un peligro cuando, en realidad, no existe ningún riesgo.
Todo empezó a los 4 años, cuando me golpeé la rodilla izquierda en la escuela. A partir de ese momento, mi vida cambió. Los profesores y directivos pensaron que era un simple golpe, pero causó una reacción destructiva en mi sin que nadie se dé cuenta. Ese día, estuve sentado toda la mañana en la sala del director, con hielos para que baje la inflamación de la rodilla. Pero nada, mi rodilla seguía igual al cabo de unas horas, y empeoró en los días siguientes. Mi madre, apenas me vió bajar del micro que me traía de vuelta a mi casa, notó que yo estaba violeta. El color violeta es un síntoma típico de que algo pasa en los huesos o articulaciones. Me llevaron al hospital de San Isidro y me vieron varios médicos que concordaron en que tenía una fractura. Por ende, me medicaron y me trataron como si fuera una fractura expuesta, pero no era eso. El primer años en el San Isidro iba y venía todos los día. Al segundo ya quedé internado. Dos años me trataron en aquel hospital, yo estaba cada día peor, me moría. A los dos años del golpe, quedé con una parálisis completa durante un años. Mientras los médicos se concentraban en qué era lo que pasaba en mi rodilla, yo había perdido el 80% de la vista en ambos ojos y la mandíbula se me desvió. Me trasladaba en silla de ruedas y me alimentaban por sonda.
Bueno, los médicos me derivan al Hospital Gutierres y ahí hicieron un ateneo, que es una junta médica de todos los jefes de cada uno de los sectores que abarca dicho hospital. Deciden hacerme una tracción muscoesquelética, osea colgarme de un aparato y atándome las piernas y los brazos, estirar con sogas hasta que mi cuerpo vuelva a una posición normal, puesto que yo estaba consumido y casi como un feto. La idea de hacer eso era suicida, ya que mis huesos estaban totalmente débiles y no iban a aguantar el peso del estiramiento de tendones. Mis padres firman concientemente ante la jefa del hospital que me sacaban de ahí para llevarme a otro, después de discusiones y peleas con los doctores. Fuimos a más de 10 hospitales diferentes y naie sabía decir por qué yo me estaba muriendo, hasta que dimos con el Garrahan. Dos ateneos nuevamente. Ahí, a los 7 años, me diagnostican ARJ y Uveitis Crónica, lo que me produjo cataratas en ambos ojos. Miles de análisis, cientos de estudios, más de 10 infiltraciones, 8 cirujías, tratamientos, medicación y corticoide...
Poco a poco, me fuí recuperando. En la vista, me sacaron los cristalinos, es decir que sólo veo con el nervio óptico y que nunca voy a poder recuperar la visión, tengo el 80% de a visión perdida y uso anteojos y lentes de contacto. En cuanto a los huesos, me sacaron la membrana sinovial de la rodilla izquierda. Ahora tengo 17 años, y desde hacía 5 que no tenía ninguna recaída. Pero hace tres meses, la Uveitis se activó nuevamente en el ojo derecho, lo cual era sabido que iba a pasar en algún momento y por eso es Uveitis Crónica. Me hicieron recientemente una infiltración de corticoide en el ojo para ver si la actividad bajaba y acá estoy, recuperándome. Todavía tengo presión ocular, pero para eso uso dos gotas diferentes por día hasta que todo se estabilize. Gracias a Dios, no perdí más visión en esta recaída.
Ustedes, como personas adultas, podrán imaginarse la situación completa. Cuando todo esto empezó, mis viejos estaban derrumbados y yo no entendía nada. Mientras todos los chicos aprendían en la escuala, jugaban a las bolitas y se reían cons sus familias, yo estaba internado en el Garrahan. Después de tanta lucha, estoy acá. Todo esto se los debo a mis papás, por no haberse rendido. A mi familia y amigos, por haber estado allí en todo momento. Y a los motores, una de las pocas cosas que me hacen felíz. Hoy por hoy, hago una vida normal sin mayores complicaciones. Tengo que tener mucho cuidado de no golpearme, porque no sabemos cómo reaccionarian mis defensas, por eso tengo prohibido hacer deportes de contacto, sólo natación y ciclismo o algún otro que sea entre amigos y no a nivel competitivo. Fuera de mis rodillas y mis ojos, estoy bien. Es muy dificil llevar a cabo proyectos o metas, sabiendo que tu vida puede cambiar de un segundo a otro. Pero bueno, es lo que hay. Trato de disfrutar cada momento de mi vida y de sacarle el lado positivo a las cosas negativas. Sepan que siempre hay algo bueno entre todo lo malo, está en cada uno superarse, aunque es dificil. Sé que la vida de mis papás y mi hermana no es la que esperaban, pues mi problema de salud no estaba en los planes, pero intentamos mantenernos unidos para animarnos y salir adelante en todo aspecto de la vida.
Ahora viene la parte que me gusta, jeje. Desde los diez años, amo los fierros. Amo los motores, no por la velocidad, la velocidad es algo extra. Amo los motores por lo que son, por el ronroneo que hacen y por lo deleitables que son a la vista. Escuchar un motor o ver un buen auto o una buena moto, me alegra el dia. Todos los dias salgo a la calle con la esperanza de ver algún auto bueno o alguna moto buena. A pesar de mis intentos de búsqueda, este tipo de cosas escasean en nuestro país, jaja. A veces voy al Gálvez a ver el TC o el TC2000, pero nunca me pierdo el 1/4 de milla y siempre voy a los encuentros de RR.
Hoy, cuando salía de la guardia, iba caminando hacia nuestra humilde Trafic, cuando ví cascos apoyados sobre la pared. Me desvié del camino y me asomé desde arriba. No lo podía creer! Un CBR 600RR. Un CBR 600FR. Un Ninja 11 de 16 válvulas. Una Harley Davidson. Una Royal. Escuchar esas motos es un sueño. Ver esas motos es una sueño al cuadrado. Y subirme a una de esas motos es un sueño al cubo.
Amigos, hicieron realidad uno de mis sueños. Ustedes me alegraron el día. Lo que hicieron, me cambia la vida en algo. Saben una cosa? Mientras Fernando entregaba las gorritas a los nenes, yo pensaba. Cual fué mi regalo? Mi regalo fué estar ahí, compartir un momento con ustedes, ver reir a esos chicos, emocionarme escuchando la carta de Maxi, y sentir la potencia de esas maravillas de la ingeniería. Entonces, tuve algún regalo? Tuve muchos regalos, y ustedes me los dieron. Hoy, a pesar de los problemas, soy feliz. No sé qué más decir, no tengo palabras. Cuando bajé de las motos, no me salían las palabras. Quería decirle gracia sal dueño y no podía. Me está pasando exactamente lo mismo ahora. Gracias!
28 de Agosto del 2010, inolvidable. No todos entienden esta pasión, este amor. Sé que ustedes sí.
Les pido un favor, uno solo a todos y cada uno de ustedes: Nunca cambien.
Si pudiera volver el tiempo atrás y nacer de nuevo, no lo haría. Si, elegiría volver a pasar por lo mismo, volver a sufrir y llorar. Porque estoy seguro de que si yo no tuviera este problema de salud, no sería el mismo. Y estoy conforme con la forma de ser que tengo, con las cosas que tengo, la familia y los amigos, todo. No cambiaría nada, absolutamente nada, excepto que no sufran los que están alrededor mio, sólo yo.
Si tengo la posibilidad, voy a ir a todos los encuentros que hagan en el Garrahan, sin importar que sea sábado, domingo, feriado o cualquier otro dia. Voy a estar ahi!
Me gustaria que me agreguen al msn o al facebook, para mantenernos en contacto. O que me avisen de alguna forma cuándo se juntaria y eso.
Les agradezco muchisimo por todo, por la buena onda, por las palabras de apoyo, por las andadas, por haber hecho el esfuerzo de ir a sacarles una sonrisa de donde no tienen a esos chicos. Lo que hacen es impagable.
Un abrazo a todos los que forman parte del Club, imagino que ya nos vamos a ir conociendo. Un abrazo a todos...
Se los aprecia. Ojalá toda la sociedad fuera como ustedes, nos alivianaríamos las cargar, pero no tendría sentido.
De parte mia y de mi familia, muchisimas gracias. Dentro de unos dias subo las fotos y videos, aunque los de Henar86 se ven mejor, jaja.
Me gustaria que me agreguen al msn o al facebook, para mantenernos en contacto. O que me avisen de alguna forma cuándo se juntaria y eso. MSN: kevingston.gasparunion@hotmail.com - Facebook: Gaspar Martínez.
Gracias.
Se los aprecia.
Gaspar Martínez.
...KawaClub...
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